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Algumas pessoas se exercitam por horas na academia para construir seus músculos, enquanto outras simplesmente nascem com hipertrofia muscular relacionada à miostatina. Essa condição herdada resulta no aumento do tamanho do músculo e na diminuição da gordura corporal. Mais alguma coisa? Vamos ler para ter um olhar aprofundado sobre este distúrbio muscular.
Vamos aprender sobre a hipertrofia muscular relacionada à miostatina e maneiras de diagnosticar a condição
O que é hipertrofia muscular?
A hipertrofia muscular é um termo para descrever o aumento das células musculares devido ao exercício regular. Se você deseja tonificar seus músculos, o levantamento de peso é a abordagem mais comum para aumentar a hipertrofia durante um treino. Mesmo que todos passem pelo mesmo processo de hipertrofia, os resultados podem variar de pessoa para pessoa, mesmo aqueles que seguem a mesma rotina de exercícios.
Existem três tipos de hipertrofia muscular:
- Hipertrofia miofibrilar
- Hipertrofia muscular relacionada à miostatina
- Hipertrofia sarcoplasmática
O que é hipertrofia muscular relacionada à miostatina?
A hipertrofia muscular relacionada à miostatina, ou síndrome da hipertrofia muscular, é uma condição que faz com que a massa muscular do corpo dobre enquanto diminui a gordura corporal. Nessa condição, os indivíduos afetados não apenas ganham o dobro de massa muscular em seus corpos, mas também têm maior força muscular.
Ao contrário da hipertrofia muscular que pode ser alcançada através do exercício, esta condição é o resultado da deficiência natural do gene MSTN . Normalmente, o gene MSTN em nossos corpos produzirá uma proteína inibidora do crescimento muscular chamada miostatina.
O papel da miostatina é controlar o desenvolvimento dos tecidos em nossos corpos, impedindo ativamente que o músculo cresça muito. Dito isto, o gene MSTN mutado pode produzir pouca ou nenhuma miostatina, o que aumenta o crescimento muscular sem exercício.
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A falta de miostatina é prejudicial?
Em 1997, dois geneticistas, Se-Jin Lee e Alexandra McPherron descobriram a existência de miostatina em um estudo baseado em camundongos, onde camundongos com miostatina deficiente pareciam ter duas vezes mais músculos do que camundongos normais. Descobriu-se também que uma raça de gado musculoso chamada Azul Belga tem essa mutação natural, fazendo com que eles tenham o dobro de massa muscular (músculo duplo) .
Além de camundongos e bovinos, essa deficiência natural também apareceu em cães e ovelhas. Não foi até 2004 que um caso humano de deficiência de miostatina em um menino alemão foi documentado, concluindo que a mutação é de fato hereditária.
Este distúrbio é prejudicial? A resposta é não. Embora os níveis de miostatina tendam a aumentar à medida que envelhecemos, é relatado que nenhum indivíduo que vive com deficiência de miostatina experimentou problemas médicos graves. Mesmo assim, eles são totalmente normais para levar um estilo de vida saudável.
Como diagnosticar a condição?
Como a hipertrofia muscular relacionada à miostatina é altamente hereditária, o médico fará o teste do distúrbio com base em um teste de tamanho do músculo esquelético usando ultra-som, ressonância magnética ou DEXA . Além disso, um profissional genético é a melhor opção para testes genéticos para o gene MSTN.
Esses testes ajudarão as famílias a entender o padrão de herança sobre se os irmãos herdarão ou não o distúrbio.
Embora a hipertrofia muscular relacionada à miostatina não tenha efeito adverso nos indivíduos afetados. Ao mesmo tempo, a deficiência de miostatina pode levar a um crescimento excessivo da massa muscular não saudável, discutir com seu médico e realizar testes genéticos pode ser um caminho a percorrer se você tiver alguma preocupação.