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O que é a síndrome de Gianotti-Crosti?
Esta condição médica é uma doença de pele associada a vírus, especialmente o vírus da hepatite. Tem o nome de dois dermatologistas italianos Ferdinando Gianotti e Agostino Crosti em 1955. Também é descrito como acrodermatite papular da infância, síndrome acrolocalizada papulovesicular e acrodermatite papular infantil .
Alguns dos locais mais comuns para o aparecimento da síndrome de Gianotti-Crosti são nas nádegas, coxas, braços e rosto. Geralmente começa nas nádegas e se espalha para outras áreas do corpo. Suas costas, palmas das mãos e solas dos pés, bochecha e barriga geralmente são poupadas do desenvolvimento dos inchaços associados à síndrome de Gianotti-Crosti.
O principal grupo afetado por esta condição médica são crianças entre seis meses e quinze anos de idade, com a maioria dos casos ocorrendo entre as idades de um e seis anos. Embora os inchaços apareçam repentinamente, ela é considerada uma doença autolimitada, o que significa que os inchaços irão desaparecer após um determinado período de tempo. É classificado como uma “condição médica inofensiva”, mas tem a capacidade de causar danos significativos à sua saúde. Gianotti-Crosti é visto mais frequentemente no verão e na primavera.
Sintomas da Síndrome de Gianotti-Crosti
Quando uma pessoa desenvolve a síndrome de Gianotti-Crosti, geralmente começa como uma protuberância ou protuberâncias firmes chamadas pápulas que aparecem na pele e geralmente aparecem repentinamente. As características dessas saliências podem incluir:
- Medindo em torno de um a dez milímetros ou ponto zero quatro a trinta e nove polegadas de diâmetro.
- Coceira ou prurido, mas isso é incomum
- Ter uma aparência acastanhada ou ser da cor da sua pele
- As saliências começam a ficar roxas, o que é atribuído ao vazamento de sangue nos capilares, especialmente nos que estão localizados nas pernas.
- A erupção tem uma cor vermelha em alguns casos
- Os centros das lesões podem ser cheios de líquido
- As lesões podem se unir e formar uma lesão maior
Às vezes, a criança pode ter fígado ou baço aumentados , febre e nódulos linfáticos aumentados e sensíveis. Eles também podem ter diarreia. Geralmente, os caroços permanecem na pele por quatorze dias a quatro meses.
Causas da Síndrome de Gianotti-Crosti
A principal causa do desenvolvimento da síndrome de Gianotti-Crosti é o desenvolvimento de um dos três vírus da hepatite que desencadeiam as três doenças infecciosas chamadas:
- Hepatite A
- Hepatite B, que é a que mais comumente causa a síndrome de Gianotti-Crosti nas partes do mundo onde a vacinação contra a hepatite B não é administrada
- Hepatite C
Outros vírus que podem causar a síndrome de Gianotti-Crosti incluem:
- Vírus Epstein-Barr, que é a razão comum para o desenvolvimento de pápulas em seu rosto e em muitos dos casos nos Estados Unidos
- Adenovírus
- Enterovirus
- Ecovírus
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV)
Existem também outras causas possíveis que podem incluir:
- Infecções de bactérias como Mycoplasma e Streptococcus pneumoniae
- Imunizações para doenças como sarampo, gripe e poliomielite
Como a Síndrome de Gianotti-Crosti é diagnosticada?
Não é necessário ter estudos de imagem ou exames laboratoriais, como exames de sangue feitos para diagnosticar a síndrome de Gianotti-Crosti. Alguns médicos podem solicitar exames para determinar se as enzimas hepáticas da criança estão elevadas para ajudar no diagnóstico se a causa é a infecção pelo vírus Epstein-Barr ou vírus da hepatite. Para descartar outras doenças, o médico pode fazer uma biópsia de pele. O médico fará um exame físico e obterá um histórico médico detalhado.
Tratamento
É raro precisar de qualquer tratamento para a síndrome de Gianotti-Crosti. Qualquer tratamento feito é usado para controlar alguns dos sintomas associados à doença. Se houver coceira, o médico pode recomendar o uso de loções calmantes sem prescrição médica ou anti – histamínicos orais para ajudar a reduzir a coceira. Se houver uma condição associada que se desenvolve como infecção de garganta, seu médico pode prescrever antibióticos. Se uma criança apresentar gânglios linfáticos inchados, pode levar até três meses para que voltem a diminuir.
Embora o tratamento não seja necessário, o médico pode usar um desses tratamentos.
- Esteróides tópicos – seriam usados para ajudar a reduzir qualquer inflamação, mas alguns acham que não são tão eficazes quando usados para a síndrome de Gianotti-Crosti
- Loção de óxido de zinco e calamina – pode ajudar se a criança apresentar coceira e inchaço .
