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A doença celíaca é uma doença auto-imune de longa duração que afeta várias partes do seu corpo e que pode levar a outras doenças graves, independentemente de você estar em uma dieta sem glúten.
Como eles testam você para a doença celíaca?
Existem dois tipos de teste para determinar a doença celíaca existente em humanos : triagem e biópsia endoscópica. Para obter os melhores resultados, seu médico pode pedir que você passe em ambos os testes.
Triagem
Existem vários testes sorológicos (de sangue) disponíveis que fazem a triagem de anticorpos da doença celíaca; no entanto, o mais comumente usado é chamado de teste tTG-IgA. Para que este teste funcione, você deve consumir glúten. Se os resultados dos exames de sangue recomendarem doença celíaca, o médico recomendará uma biópsia do intestino delgado para verificar o diagnóstico médico.
Pessoas com doença celíaca carregam um ou ambos os genes HLA DQ2 e DQ8. O mesmo acontece com até 40% de todas as pessoas. Carregar HLA DQ2 e / ou DQ8 não é um diagnóstico médico de doença celíaca, nem significa que você jamais desenvolverá doença celíaca. No entanto, se você está em uma dieta sem glúten ou é um parente de primeiro grau de alguém com doença celíaca (pai, irmão ou irmã, criança), o rastreamento hereditário pode ajudar a descartar caso você venha a desenvolver a doença celíaca.
Biópsia Endoscópica
Um diagnóstico médico pode ser obtido por meio de uma biópsia endoscópica. Este procedimento é realizado por um gastroenterologista e é um procedimento ambulatorial. É feita uma biópsia do intestino delgado, que é então analisado para ver se há algum dano compatível com doença celíaca. O diagnóstico médico pode ser validado quando a melhora é observada durante uma dieta sem glúten.
Acompanhamento Preliminar e Anual
Uma vez detectado, um acompanhamento inicial com seu médico e um nutricionista credenciado é necessário para monitorar as deficiências alimentares e sua adesão a uma dieta sem glúten, bem como avaliar as condições envolvidas. Depois disso, você deve fazer um check-out anual com seu médico.
Quem deve ser examinado?
- Crianças com mais de 3 anos e adultos com sintomas de doença celíaca
- Membros da família de primeiro grau de pessoas com doença celíaca – pais, irmãos ou irmãs e filhos têm um risco de 1 em 10 em comparação com 1 em 100 na população básica
- Qualquer específico com um distúrbio autoimune associado ou outra condição, particularmente diabetes mellitus tipo 1, doença autoimune da tireoide, doença autoimune do fígado, síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Williams e deficiência seletiva de imunoglobulina A (IgA)
Qual é o exame de sangue para a doença celíaca?
O teste também pode ser adquirido em quem tem outras doenças auto-imunes. Os exames de sangue para doença celíaca determinam a quantidade de anticorpos específicos no sangue. Os testes mais comuns consistem em: Anticorpo da transglutaminase tecidual (tTG), classe IgA – o teste principal adquirido para avaliar a doença celíaca.
Você pode morrer se tiver doença celíaca?
A doença celíaca que não reage à dieta sem glúten pode progredir para um tipo de linfoma especialmente mortal, portanto, a descoberta de que os celíacos têm uma taxa de mortalidade por linfoma muito maior do que o normal não é realmente surpreendente. Em geral, o risco de morrer por qualquer causa era apenas um pouco maior do que o normal – no entanto, era maior.
